Μέτρα για τη διαφάνεια στον καθορισμό των τιμών των φαρμάκων

Δευτέρα, 28 Φεβρουαρίου 2011 12:05
UPD:12:08

Σε σύμβουλο με διευρυμένες αρμοδιότητες, καθώς θα μπορεί να επιβάλει και πρόστιμα, θα αναθέσει το υπουργείο Περιφερειακής Ανάπτυξης και Ανταγωνιστικότητας την απλούστευση των κακώς εννοούμενων γραφειοκρατικών διαδικασιών για τον καθορισμό των τιμών των φαρμάκων.

Σε σύμβουλο με διευρυμένες αρμοδιότητες, καθώς θα μπορεί να επιβάλει και πρόστιμα, θα αναθέσει το υπουργείο Περιφερειακής Ανάπτυξης και Ανταγωνιστικότητας την απλούστευση των κακώς εννοούμενων γραφειοκρατικών διαδικασιών για τον καθορισμό των τιμών των φαρμάκων.

Στόχος της πρωτοβουλίας είναι η διαφάνεια στον τρόπο υπολογισμού των τιμών φαρμάκων, η ενίσχυση της εμπιστοσύνης πολιτών και επιχειρήσεων προς το κράτος και τη δημόσια διοίκηση και εν τέλει ο ταχύτερος και ορθολογικότερος καθορισμός των τιμών.

Από τη Γενική Γραμματεία Εμπορίου έχει ήδη γίνει πρόσκληση υποβολής προσφορών για την υλοποίηση της πράξης «Σχεδιασμός και αποτύπωση απλουστευμένων διαδικασιών καθορισμού των τιμών φαρμάκων και υποστήριξη της αρμόδιας υπηρεσίας». Η προϋπολογισθείσα προμήθεια ανέρχεται μέχρι του ποσού των 24.600 ευρώ και η ανάδειξη του μειοδότη θα γίνει με βάση την οικονομικότερη προσφορά.

Οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να καταθέσουν τις προσφορές τους στη ΓΓΕ (Πλατεία Κάνιγγος 20) έως τις 14 Μαρτίου και ώρα 11.00 π.μ.. Ο ανάδοχος του έργου θα προβεί στο σχεδιασμό και αποτύπωση ολοκληρωμένης και ενοποιημένης απλουστευτικής διαδικασίας που να περιλαμβάνει το σύνολο των ενεργειών που θα ακολουθεί το Τμήμα Τιμών Φαρμάκων, προκειμένου να καθορίζει τις τιμές φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση και να εκδίδει το Δελτίο Τιμών.

Ενδεικτικά αναφέρονται οι ενέργειες των οποίων οι διαδικασίες θα σχεδιαστούν και θα αποτυπωθούν:

- Καθορισμός τιμής βάση κοστολογίου, των φαρμακευτικών προϊόντων που παράγονται στην Ελλάδα, που έχουν εγκριθεί και τιμολογούνται στην ελληνική αγορά και δεν είναι εγκεκριμένα και τιμολογημένα στα κράτη μέλη της ΕΕ.

- Καθορισμός τιμής, βάση κοστολογίου, φαρμακευτικών προϊόντων για τα οποία έχει έρευνα δραστικής ουσίας η φαρμακοτεχνικής μορφής ελληνικής κατοχυρωμένης ευρεσιτεχνίας και για τα οποία υφίστανται φαρμακοκινητικές μελέτες και άδεια κυκλοφορίας του ΕΟΦ.

- Καθορισμός τιμής πώλησης φαρμακευτικών προϊόντων με βάση τις τρεις χαμηλότερες, αντίστοιχα, τιμές του φαρμακευτικού προϊόντος στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ



Προτεινόμενα για εσάς





Σχολιασμένα