Έγκριση με τη διαδικασία του κατεπείγοντως εξασφάλισε η Roche Holding από την αμερικανική κυβέρνηση για το νέο τεστ εντοπισμού του κορωνοϊού, το οποίο επιταχύνει έως και δέκα φορές τη δυνατότητα ελέγχου των ασθενών.
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων(FDA), επικαλούμενη τις συνθήκε έκτακτης ανάγκης, ενέκρινε το τεστ, που "τρέχει" με τα συστήματα cobas 6800/8800 της Roche. Το συγκεκριμένο εργαλείο θα είναι διαθέσιμο και σε Ευρώπη και σε χώρες πο αποδέχονται τη σήμανση CE για τις ιατρικές συσκευές, όπως αναφέρει η Roche.
H έκδοση 8800 προσφέρει τη δυνατότητα να υποβληθούν σε έλεγχο έως και 4.128 ασθενείς την ημέρα, ενώ η έκδοση 6800 μπορεί να ελέγξει έως 1.440, σημείωσε η εταιρεία. «Αυξάνουμε την ταχύτητα σίγουρα κατά 10 φορές», δήλωσε σε συνέντευξή του στο BBG ο Tόμας Σίνεκερ, επικεφαλής του διαγνωστικού τμήματος της Roche.
naftemporiki.gr με πληροφορίες από BBG
