Σε διευκρινίσεις σχετικά με την κυκλοφορία του διαδερμικού συστήματος φαιντανύλης στις ΗΠΑ προέβη σήμερα η Lavipharm, απαντώντας σε σχετικό ερώτημα της Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς.
Όπως έχει ήδη ανακοινώσει η εταιρεία, η θυγατρική της στις ΗΠΑ έχει κινηθεί νομικά κατά της υπεργολάβου παραγωγού εταιρείας για παράβαση σύμβασης και παρεμπόδιση κυκλοφορίας του προϊόντος της στην αμερικανική αγορά.
«Η υπόθεση εκκρεμεί ενώπιον του Ανώτερου Δικαστηρίου της Πολιτείας του New Jersey και αναμένεται η υποβολή υπομνήματος αντίκρουσης της αγωγής της Lavipharm από την εναγόμενη παραγωγό εταιρεία», επισημαίνει η Lavipharm.
Παράλληλα, επαναλαμβάνει πως διερευνά όλες τις εναλλακτικές λύσεις για την όσο το δυνατόν ταχύτερη παραγωγή και κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά των Η.Π.Α.
Στο πλαίσιο αυτό, βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο διαπραγματεύσεων με μεγάλες εταιρείες του χώρου για την ανάθεση της παραγωγής του προϊόντος, «κρίνοντας προτιμότερη την κατεύθυνση αυτή αντί της εναλλακτικής λύσης αναβάθμισης των ιδίων εγκαταστάσεων της».
Ως εκ τούτου, πραγματοποιείται σειρά συναντήσεων και αναμένονται προς αξιολόγηση τελικές οικονομικές προτάσεις, καθώς και το σχετικό χρονοδιάγραμμα για την ολοκλήρωση της παραγωγικής διαδικασίας. «Σε κάθε περίπτωση, εκτιμάται ότι οι διαδικασίες για την αλλαγή του παραγωγού θα απαιτήσουν διάστημα τουλάχιστον 15 μηνών», καταλήγει στην ανακοίνωσή της.
