Στον εντοπισμό τουλάχιστον ακόμη δύο γονιδίων που αυξάνουν τον κίνδυνο για την εμφάνιση της κοινής παχυσαρκίας στα παιδιά οδήγησε γενετική μελέτη.

Προηγούμενες έρευνες είχαν επίσης ανακαλύψει γονίδια που συμβάλουν στην παχυσαρκία των ενηλίκων, καθώς και στην υπερβολική παχυσαρκία των παιδιών, ελάχιστα, όμως ως τώρα, ήταν γνωστά για το γενετικό υπόβαθρο της κοινής παιδικής παχυσαρκίας.

Οι δύο νέες γενετικές ποικιλομορφίες εντοπίσθηκαν από μία διεθνή ερευνητική κοινοπραξία (Early Growth Genetics Consortium), με επικεφαλής τον Στρούαν Γκραντ του Κέντρου Εφαρμοσμένης Γενετικής του Νοσοκομείου Παίδων της Φιλαδέλφεια, που δημοσίευσε τη σχετική μελέτη στο περιοδικό γενετικής "Nature Genetics".

Οι ερευνητές ανέλυσαν γενετικά τη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα συλλογή δειγμάτων DNA από παχύσαρκα παιδιά απ΄ όλο τον κόσμο. Η έρευνα συνδυάστηκε με συγκριτική επαναξιολόγηση (μετα-ανάλυση) 14 προηγούμενων ερευνών που αφορούσαν περίπου 5.500 παιδιά ευρωπαϊκής καταγωγής.

Τελικά, οι επιστήμονες βρήκαν δύο μεταλλάξεις γονιδίων, μία στο γονίδιο OLFM4 (στο χρωμόσωμα 13) και μία στο γονίδιο HOXB5 (στο χρωμόσωμα 17), καθώς και ενδείξεις για άλλες δύο γενετικές ποικιλομορφίες, που σχετίζονται με την παιδική παχυσαρκία.

Κανένα από αυτά τα γονίδια δεν είχε συσχετισθεί με την παχυσαρκία στα παιδία μέχρι σήμερα. Αγνωστος, προς το παρόν, παραμένει ο βιολογικός μηχανισμός και ο τρόπος που τα εν λόγω γονίδια αυξάνουν τη ροπή προς παχυσαρκία, αλλά εκτιμάται ότι η δράση τους σχετίζεται με τη λειτουργία του εντέρου στα παιδιά.

«Η ανακάλυψη ανοίγει νέους δρόμους για τη γενετική εξερεύνηση της κοινής παιδικής παχυσαρκίας. Πολλή ακόμα δουλειά πρέπει να γίνει, όμως τα ευρήματά μας μπορεί τελικά να αποδειχτούν χρήσιμα για το σχεδιασμό προληπτικών δράσεων στο μέλλον και νέων θεραπειών για τα παιδιά, με βάση το προσωπικό γονιδίωμα του καθενός», δήλωσε ο Στρούαν Γκραντ.

Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ