– Το πρώτο σχήμα ενός δισκίου με βάση το TAF της Gilead επιδεικνύει υψηλή αποτελεσματικότητα και βελτιώνει τις παραμέτρους των νεφρών και των οστών σε σύγκριση με τα σχήματα με βάση το -TDF

 

Foster City, Καλιφόρνια, 23 Νοεμβρίου 2015 - Η Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) ανακοίνωσε σήμερα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε στις 19 Νοεμβρίου 2015 άδεια κυκλοφορίας για το θεραπευτικό σχήμα ενός δισκίου Genvoya® (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ή E/C/F/TAF) που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV-1.  Το Genvoya είναι το πρώτο σχήμα με βάση το TAF που λαμβάνει άδεια κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).

 

Το Genvoya ενδείκνυται στην ΕΕ για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σωματικό βάρος 35 kg κατ' ελάχιστο) με λοίμωξη από τον ιό HIV1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που συσχετίζονται με αντοχή στην κατηγορία των αναστολέων ιντεγκράσης, το emtricitabine ή το tenofovir.

 

«Με πρόσβαση στην κατάλληλη θεραπεία, οι ασθενείς με HIV σήμερα μπορούν δυνητικά να ζήσουν σχεδόν όσο και ο γενικός πληθυσμός.  Ωστόσο, η έρευνα δείχνει ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης συννοσηροτήτων που σχετίζονται με την ηλικία και τη θεραπευτική αγωγή, γεγονός που σημαίνει ότι η συμβολή στη μακροπρόθεσμη διατήρηση της υγείας πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα κατά τη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων», δήλωσε ο Anton Pozniak, HIV Service Director, Chelsea and Westminster Hospital, Λονδίνο, ΗΒ.  «Με το Genvoya έχουμε στη διάθεσή μας μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή για ένα εύρος ασθενών με HIV, καθώς παρέχει αφενός αποδεδειγμένα παρατεταμένη ιολογική καταστολή και αφετέρου βελτιώσεις στους δείκτες νεφρικής και οστικής ασφάλειας σε σύγκριση με τα θεραπευτικά σχήματα με βάση το TDF».

 

Η σημερινή άδεια κυκλοφορίας βασίζεται σε κλινικό πρόγραμμα φάσης 3 που διεξήχθη σε 3.500 και πλέον ασθενείς με HIV λοίμωξη από 21 χώρες, μεταξύ άλλων πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς, ασθενείς με ιολογική καταστολή, ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και εφήβους ασθενείς. Επιτρέπει την κυκλοφορία του Genvoya στο σύνολο των 28 χωρών της ΕΕ. 

 

Το TAF είναι ένα νέο στοχευμένο προφάρμακο του tenofovir το οποίο επιδεικνύει υψηλή αντι-ιική αποτελεσματικότητα παρόμοια με αυτήν του Viread® της Gilead (tenofovir disoproxil fumarate, TDF) στο ένα δέκατο της δοσολογίας του τελευταίου, καθώς και βελτίωση στους έμμεσους εργαστηριακούς δείκτες νεφρικής και οστικής ασφάλειας συγκριτικά με το TDF σε κλινικές δοκιμές σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.  Τα δεδομένα καταδεικνύουν ότι το TAF, λόγω της ιδιότητάς του να εισχωρεί στα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων κυττάρων που έχουν προσβληθεί από τον HIV, με μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα σε σχέση με το TDF, μπορεί να χορηγείται σε μικρότερη δόση, με αποτέλεσμα η ποσότητα tenofovir στην κυκλοφορία του αίματος να είναι μειωμένη κατά 91 τοις εκατό.

 

«Εδώ και περισσότερα από 25 χρόνια, η Gilead καταβάλλει αδιάλειπτες προσπάθειες για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για τη βελτίωση της διαχείρισης του HIV», δήλωσε ο Norbert W. Bischofberger, PhD, εκτελεστικός αντιπρόεδρος του τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης και γενικός επιστημονικός διευθυντής της Gilead.  «Το Genvoya, καθώς και άλλα ερευνητικά προϊόντα του χαρτοφυλακίου προϊόντων μας με βάση το TAF, μπορούν να παρέχουν μακροπρόθεσμα οφέλη για την υγεία σε άτομα που ζουν με τον ιό HIV σε ολόκληρη την Ευρώπη, αλλά και σε παγκόσμιο επίπεδο».

 

Η άδεια κυκλοφορίας υποστηρίζεται από δεδομένα 48 εβδομάδων από δύο εν εξελίξει μελέτες φάσης 3 (Μελέτες 104 και 111) με συμμετέχοντες 1.733 πρωτοθεραπευόμενους ενήλικες ασθενείς, στις οποίες το θεραπευτικό σχήμα επέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μη κατωτερότητας συγκριτικά με το Stribild® (elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabine 200 mg και tenofovir disoproxil fumarate 300 mg ή E/C/F/TDF).1  Στη συνδυαστική ανάλυση των μελετών, το 92,4% των ασθενών που έλαβαν Genvoya και το 90,4% των ασθενών που έλαβαν Stribild εμφάνισαν επίπεδα HIV-1 RNA κάτω από 50 αντίγραφα/mL κατά την εβδομάδα 48. Όσον αφορά ορισμένες εργαστηριακές νεφρικές και οστικές παραμέτρους, το Genvoya υπερτέρησε έναντι του Stribild.1 

 

Επιπλέον, η έγκριση υποστηρίζεται από μία μελέτη φάσης 3 (Μελέτη 109) σε ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή οι οποίοι τυχαιοποιήθηκαν να παραμείνουν στο θεραπευτικό σχήμα με βάση το TDF που ελάμβαναν ή να μεταβούν στο Genvoya.7  Στη μελέτη εντάχθηκαν 1.436 συμμετέχοντες.  Κατά την εβδομάδα 48, η μετάταξη στο Genvoya βρέθηκε ότι είναι στατιστικά ανώτερη των υπόλοιπων σχημάτων με βάση το TDF, σύμφωνα με τα ποσοστά ασθενών με επίπεδα HIV-1 RNA κάτω από 50 αντίγραφα/mL.7  Οι ασθενείς που έλαβαν Genvoya παρουσίασαν επίσης βελτιώσεις σε ορισμένες οστικές και νεφρικές εργαστηριακές παραμέτρους συγκριτικά με τους ασθενείς που συνέχισαν τη θεραπεία έναρξης με βάση το TDF.7  

 

Τέλος, η έγκριση βασίστηκε επίσης σε δεδομένα δύο μελετών για την αξιολόγηση του Genvoya σε πρωτοθεραπευόμενους εφήβους και ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή με ήπια έως μέτρια διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (eGFR από 30 έως 69 ml/min).2,3

 

Για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια όσον αφορά το Genvoya, συμπεριλαμβανομένων των αντενδείξεων, ειδικών προφυλάξεων, αλληλεπιδράσεων με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και ανεπιθύμητων ενεργειών, ανατρέξτε στην ευρωπαϊκή ΠΧΠ για το Genvoya, η οποία διατίθεται στον δικτυακό τόπο του EMA στη διεύθυνση www.ema.europa.eu. 

 

Σχετικά με την Gilead 

Η Gilead Sciences είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που ανακαλύπτει, αναπτύσσει και διαθέτει στην αγορά καινοτόμα φάρμακα σε τομείς όπου οι ιατρικές ανάγκες δεν καλύπτονται.  Αποστολή της εταιρείας είναι η προαγωγή της φροντίδας ασθενών που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή νόσους.  Η Gilead δραστηριοποιείται σε περισσότερες από 30 χώρες σε ολόκληρο τον κόσμο, με έδρα το Foster City της Καλιφόρνιας. 

 

Δηλώσεις πρόβλεψης (Forward-Looking Statements) 

Το παρόν δελτίο τύπου περιέχει δηλώσεις πρόβλεψης (forward-looking statements) κατά την έννοια του μεταρρυθμιστικού νόμου των ΗΠΑ περί αγωγών ιδιωτικών χρεογράφων (Private Securities Litigation Reform Act) του 1995, οι οποίες υπόκεινται σε κινδύνους, αβεβαιότητες και άλλους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου μη έγκρισης του Genvoya από άλλες ρυθμιστικές αρχές και μη έγκρισης από τον EMA της αίτησης για τη χορήγηση άδειας.  Οι εν λόγω κίνδυνοι, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες ενδέχεται να διαφοροποιήσουν ουσιωδώς τα πραγματικά αποτελέσματα από αυτά που αναφέρονται στις δηλώσεις πρόβλεψης.  Ο αναγνώστης δεν πρέπει, συνεπώς, να βασίζεται στις εν λόγω δηλώσεις πρόβλεψης.  Αυτοί και άλλοι κίνδυνοι περιγράφονται λεπτομερώς στην τριμηνιαία έκθεση (Form 10-Q) της Gilead για το τρίμηνο που έληξε στις 30 Σεπτεμβρίου 2015, όπως υποβλήθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ.  Όλες οι δηλώσεις πρόβλεψης βασίζονται στις πληροφορίες που διαθέτει επί του παρόντος η Gilead, και η εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να επικαιροποιήσει τις εν λόγω δηλώσεις.