Της Ανθής Αγγελοπούλου
Συμφωνία η οποία θα ενισχύσει την πρόσβαση των ασθενών με χρόνια μυελοειδή λευχαιμία στις θεραπείες υπέγραψε η Genesis Pharma με την IncyteCorporation.
Συγκεκριμένα, η ελληνική εταιρεία αναλαμβάνει τα αποκλειστικά εμπορικά δικαιώματα του ponatinib στην ελληνική αγορά.
Πρόκειται για ένα εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση και σε άλλες χώρες εκτός Αμερικής, το οποίο αφορά ενήλικες ασθενείς με χρόνια μυελοειδή λευχαιμία (ΧΜΛ) ή οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ALL) και οι οποίοι είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί σε συγκεκριμένους δεύτερης γενιάς αναστολείς της τυροσινικής κινάσης (TKIs) ή έχουν τη μετάλλαξη T315I.
«Με τη νέα αυτή συνεργασία θα διασφαλιστεί η πρόσβαση των ασθενών στη θεραπεία. Ενώ η συνεργασία από μόνη της θα δώσει στην εταιρεία μία περαιτέρω ώθηση ώστε, να παρέχει καινοτόμες θεραπείες στο νευραλγικό τομέα της αιματολογίας στους ασθενείς στη χώρα μας», δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της GENESISPharma, Κωνσταντίνος Ευριπίδης.
Σύμφωνα με τον χαρακτηρισμό Ορφανού Φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και το HAEMACARE project, υπολογίζεται ότι υπάρχουν περίπου 1.000 ασθενείς στην Ελλάδα με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία και Ph+ ALL.
