Γονίδια τα οποία σχετίζονται με το διαβήτη τύπου 1, ο οποίος πλήττει περίπου 200 εκατ. ανθρώπους παγκοσμίως, ανακάλυψαν ερευνητές του πανεπιστημίου Μακ Γκιλ του Καναδά.

Οι ερευνητές ανέλυσαν και συνέκριναν δεδομένα DNA από έξι μεγάλες γενετικές βάσεις δεδομένων σχετικά με το διαβήτη τύπου 1, τα οποία αφορούσαν περίπου 10.000 ασθενείς και 17.000 υγιείς για λόγους σύγκρισης.

Αυτές οι γενετικές βάσεις περιείχαν «πολυμορφισμούς μονών νουκλεοτιδίων» (SNPs), που εμφανίζονται όταν αλλάζει ένα μόνο νουκλεοτίδιο ή βάση (A, T, C, G) στην ακολουθία του γονιδιώματος, πράγμα που αποτελεί ένδειξη για τη μετάλλαξη του γονιδίου που σχετίζεται με αυτά τα νουκλεοτίδια.

Οι πολυμορφισμοί δεν συνιστούν κατ΄ ανάγκη μεταλλάξεις που προκαλούν κάποια νόσο, αλλά συνήθως βρίσκονται σε γονιδιακές περιοχές που σχετίζονται με μια ασθένεια και, έτσι, όταν ανακαλύπτονται, ανοίγουν το δρόμο ως «οδοδείκτες» για τη διενέργεια νέων πιο αναλυτικών μελετών που θα εντοπίσουν μεταλλάξεις υπαίτιες για τις νόσους.

Από την ανάλυση εντοπίστηκαν τρεις νέοι τέτοιοι πολυμορφισμοί (SNPs) που παραπέμπουν σε άγνωστα έως τώρα γονίδια υπεύθυνα για το διαβήτη τύπου 1. Τα γονίδια αυτά εμπλέκονται στην αλληλεπίδραση των πρωτεϊνών, τις φλεγμονές και την κυτταρική δραστηριότητα.

Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ