Αυστραλοί επιστήμονες ανακοίνωσαν σήμερα ότι ανακάλυψαν 153 γονίδια που πλήττονται από τη σχιζοφρένεια.

«Αυτό που είναι σημαντικό είναι ότι πρόκειται για ψυχιατρική νόσο που καθορίζεται από συμπτώματα μόνο», δήλωσε ο καθηγητής Μπράιαν Ντιν του Ινστιτούτου Ερευνας Ψυχικής Υγείας. Ο ίδιος διευκρίνισε ότι η γενική αντίληψη που επικρατεί είναι ότι η γενετική παίζει σημαντικό ρόλο στη συχνότητα της ασθένειας, αλλά έρευνες σε μονωογενείς διδύμους (δίδυμοι που προέρχονται από ένα ωάριο και δύο σπερματοζωάρια) που πάσχουν από την ασθένεια, έδειξαν ότι πρέπει να υπάρχει ακόμη ένας άλλος παράγοντας που προκαλεί την ασθένεια.

«Οι δίδυμοι έχουν ίδιο γενετικό υλικό, αλλά η πιθανότητα να παρουσιάσουν τη νόσο είναι μόνο 46%. Πρέπει να υπάρχει κάτι άλλο, εκτός από αυτά τα 153 γονίδια και γι αυτό πρέπει να φτάσουμε στα γονίδια, πέντε έως και 10, που αποτελούν τον πυρήνα και προκαλούν την πάθηση».