Αναλυτικές πληροφορίες για τις σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις που παρουσιάστηκαν στον Καναδά μετά από εμβολιασμούς από μία παρτίδα εμβολίων της δίνει η GlaxoSmithKline.
Όπως αναφέρει, κατόπιν συζητήσεων με την αρμόδια υπηρεσία Health Canada, η GlaxoSmithKline συνέστησε εθελοντικά στις επαρχιακές και τοπικές υγειονομικές αρχές να σταματήσουν τη χρήση και να δεσμεύσουν μία συγκεκριμένη παρτίδα του εμβολίου Arepanrix έως ότου ολοκληρωθεί η έρευνα που διεξάγουν η υπηρεσία Health Canada, η Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά και η GSK.
Η GSK προέβη στην ενέργεια αυτή -προστίθεται- σε συνέχεια περισσότερων των αναμενόμενων αναφορών για επεισόδια αναφυλαξίας στην Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά για μία συγκεκριμένη παρτίδα, σε σχέση με άλλες παρτίδες του ιδίου εμβολίου.
Η εταιρεία επισημαίνει ακόμη πως ωαπό τις 13 Νοεμβρίου, περίπου 7,5 εκατομμύρια δόσεις Arepanrix Η1Ν1 έχουν διατεθεί στον Καναδά και, εξαιρουμένης της συγκεκριμένης παρτίδας που δεσμεύτηκε εθελοντικά, η συχνότητα εμφάνισης αναφυλαξίας μετά από τον εμβολιασμό είναι μικρότερη από 1 περιστατικό στις 100.000 δόσεις, ποσοστό, που σύμφωνα με την εταιρεία, δεν ξεπερνάει τις αναφορές άλλων εμβολίων.
Η εταιρεία επισημαίνει ακόμη πως το εμβόλιο Arepanrix (που παρασκευάζεται στο Quebec – Καναδά) είναι διαφορετικό από το εμβόλιο Pandemrix (που παρασκευάζεται στη Δρέσδη – Γερμανία) το οποίο έχουν προμηθευτεί οι αρχές στην Ελλάδα καθώς επίσης υπόκειται σε διαφορετική διαδικασία έγκρισης. Το εμβόλιο Arepanrix δεν έχει διατεθεί στην Ελλάδα.
