Την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος SERETIDE Diskus (50+250) mcg/dose, της εταιρείας GlaxoSmithKline, ανακοίνωσε σήμερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, καθώς όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, παρατηρήθηκε κίνδυνος απόσπασης πλαστικού τεμαχίου μικρών διαστάσεων.
Συγκεκριμένα, πρόκειται για την παρτίδα 1704, με ημερομηνία λήξεως τον Απρίλιο του 2008, για την οποία ήδη εξεδόθη από τον ΕΟΦ η υπ' αριθμ. 10669/12/2/07 απόφαση ανάκλησης. Το Seretide Diskus είναι ένα ειδικό ιδιοσκεύασμα εισπνοών, το οποίο προορίζεται για ασθενείς που υποφέρουν κυρίως από άσθμα.
Ο ΕΟΦ, με την ανακοίνωσή του εφιστά την προσοχή των καταναλωτών να μην κάνουν χρήση της παρτίδας για την οποία εκδόθηκε η απόφαση ανάκλησης.
