Μετά την κεντρική έγκρισή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, θα μπορέσει να κυκλοφορήσει και στην Ελλάδα το φάρμακο Gleevec της εταιρείας Novartis για την μυελογενή λευχαιμία, που πήρε άδεια από το Food and Drug Administration (FDA) των ΗΠΑ.
Αυτό αναφέρει σε ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διευκρινίζοντας ότι θα εφαρμοστεί η ταχεία διαδικασία αξιολόγησης και έγκρισης της κυκλοφορίας του φαρμάκου αν και δεν έχει ερευνηθεί πλήρως για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες.
