Σε έντεκα από έξι αυξήθηκαν τα γονίδια που είναι γνωστά υπεύθυνα για τη νόσο του Πάρκινσον, μετά την ανακάλυψη πέντε επιπλέον γενετικών παραλλαγών από μια ομάδα ερευνητών από διάφορες χώρες.
Σε έντεκα από έξι αυξήθηκαν τα γονίδια που είναι γνωστά υπεύθυνα για τη νόσο του Πάρκινσον, μετά την ανακάλυψη πέντε επιπλέον γενετικών παραλλαγών από μια ομάδα ερευνητών από διάφορες χώρες.
Η επιστημονική ομάδα, στην οποία συμμετέχουν ερευνητές από τη Βρετανία, τη Γερμανία, τη Γαλλία, την Ισλανδία, την Ολλανδία και τις ΗΠΑ, με συντονιστή τον καθηγητή Νικ Γουντ του Ινστιτούτου Νευρολογίας του University College του Λονδίνου, μελέτησαν περίπου 8 εκατ. πιθανές γενετικές μεταλλάξεις σε ένα μεγάλο δείγμα δεκάδων χιλιάδων ατόμων.
Αυτό που διαπίστωσαν είναι ότι το 20% των ανθρώπων, που διαθέτουν τον μεγαλύτερο αριθμό από αυτές τις 11 γενετικές παραλλαγές, είναι 2,5 φορές πιθανότερο να εμφανίσουν Πάρκινσον, σε σχέση με το 20% που έχουν τις λιγότερες παραλλαγές.
Ο μέσος άνθρωπος έχει πιθανότητα 2,5% περίπου να νοσήσει από Πάρκινσον στη διάρκεια της ζωής του και ο κίνδυνος για όσους έχουν συγγενείς με τη νόσο, αυξάνεται στο 6%. Το πρώτο γονίδιο, σχετικό με το Πάρκινσον, ανακαλύφθηκε το 1997, ενώ μέχρι τότε οι επιστήμονες πίστευαν ότι η νόσος έχει περιβαλλοντικές (δηλαδή μη γενετικές και κληρονομικές) αιτίες.
Σήμερα πια αυτή η εικόνα έχει ανατραπεί, καθώς ανακαλύπτονται ολοένα περισσότεροι σχετικοί γενετικοί παράγοντες και οι επιστήμονες πιστεύουν πια ότι η νόσος μάλλον προκαλείται μέσα από ένα συνδυασμό περιβαλλοντικών και γενετικών αιτιών.
Σύμφωνα με την έρευνα που δημοσιεύτηκε στο ιατρικό περιοδικό «The Lancet», όπως αναφέρει το Γαλλικό Πρακτορείο, Αν και κανένας από αυτούς τους γενετικούς παράγοντες μόνος του δεν θεωρείται υπεύθυνος για την πρόκληση της πολύπλοκης νόσου του νευρικού συστήματος, ο συνδυασμός πολλών γενετικών παραγόντων αυξάνει τον κίνδυνο.
Πηγή: ΑΠΕ