Να επιτρέψει τη διάθεση και τρίτου εμβολίου κατά της γρίπης H1N1Η συνέστησε σήμερα στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων. Πρόκειται για το Celvapan, της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Baxter, έπειτα από τα εμβόλια της Novartis και της GlaxoSmithKline.
Να επιτρέψει τη διάθεση και τρίτου εμβολίου κατά της γρίπης H1N1Η συνέστησε σήμερα στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων. Πρόκειται για το Celvapan, της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Baxter, έπειτα από τα εμβόλια της Novartis και της GlaxoSmithKline.
«Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα πρέπει να χορηγήσει την άδεια σύντομα», αναφέρεται σε ανακοίνωση της Υπηρεσίας.
Το Celvapan, υπενθυμίζει η Υπηρεσία, δεν περιέχει ανοσοενισχυτικό, αντίθετα με τα άλλα δύο εμβόλια που έχουν λάβει άδεια από τις αρχές της Ευρωπαϊκής Ενωσης.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε την Τρίτη άδεια κυκλοφορίας στα δύο πρώτα εμβόλια κατά της γρίπης A(H1N1), το Focetria της ελβετικής Novartis και το Pandemrix της GlaxoSmithKline.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ