Σοβαρές αναφοορές, «ενοχοποιούν» το νέο φάρμακο Remicade, που κυκλοφορεί στην Ελλάδα εγκεκριμένο από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, και θεραπεύει την ενεργό νόσο του Crohn και τη ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα, για την εμφάνιση φυματίωσης ή την αναζοπύρωση υποκλινικών μορφών φυματίωσης, καθώς επίσης και την εμφάνιση ευκαιριακών μικροβιακών λοιμώξεων, που οφείλονται στην ανοσοκατασταλτική δράση του φαρμάκου.
Για αυτόν τον λόγο, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) συνιστά στους ασθενείς που πρόκειται να τους χορηγηθεί ή ήδη τους χορηγείται, εάν υπάρχει υποψία φυματίωσης (επίμονος βήχας, έλλειψη ή απώλεια βάρους, χαμηλός πυρετός), να ενημερώνουν αμέσως τον θεράποντα ιατρό τους.
Ο ΕΟΦ, σε συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, έχει ήδη φροντίσει για την λεπτομερή ενημέρωση του ιατρικού κόσμου της χώρας και την τροποποίηση της αδείας κυκλοφορίας του Remicade.