O ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι σε κουτιά του προϊόντος DIGOXIN SANDOZ (για καρδιοπαθείς) δισκία 0,25 mg της παρτίδος 6K542 με ημερομηνία λήξης 09-2011 (υπεύθυνος κυκλοφορίας NOVARTIS Hellas ΑΕΒΕ και παρασκευαστής ΦΑΜΑΡ - Ανθούσα Αττικής) τοποθετήθηκαν από λάθος κατά την παραγωγική διαδικασία, δισκία του προϊόντος METHERGIN (αιμοστατικά χάπια).
Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών να μην κάνουν χρήση του ανωτέρω προϊόντος.