Στην ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του σκευάσματος Seretide Diskus 50/250mcg με αριθμό 1704, προέβη για προληπτικούς λόγους η εταιρεία GlaxoSmithKline. Σύμφωνα με την εταιρεία, κατόπιν ποιοτικού ελέγχου του εργοστασίου παραγωγής στη Γαλλία, παρατηρήθηκε η ύπαρξη ελαττωματικού επιστομίου σε πολύ μικρό αριθμό συσκευών (1 στα 10.000) και -όπως διευκρινίζεται- μόνο στην συγκεκριμένη παρτίδα.
Στην Ελλάδα, διατέθηκε στην αγορά από την Παρασκευή 9 Φεβρουαρίου 2007 η ποσότητα των 808 τεμαχίων της συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος Seretide™ Diskus™ 50/250 mcg.
Η εταιρεία έχει εντοπίσει και ενημερώσει τα φαρμακεία, φαρμακαποθήκες και νοσοκομεία στα οποία διατέθηκε η παρτίδα 1704, και η διαδικασία επιστροφής τους βρίσκεται σε εξέλιξη. Όπως επισημαίνεται, έχει ήδη επιστραφεί το μεγαλύτερο μέρος της ποσότητας.
Για προληπτικούς λόγους, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων και η GlaxoSmithKline ειδοποιούν τους ασθενείς που έχουν προμηθευτεί από την Παρασκευή 9 Φεβρουαρίου 2007 το Seretide™ Diskus™ 50/250mcg, να ελέγξουν την συσκευή τους και σε περίπτωση που έχει τον αριθμό παρτίδας 1704 να την επιστρέψουν στο φαρμακείο τους, όπου μπορούν να παραλάβουν νέα σε αντικατάσταση χωρίς χρέωση. Ο αριθμός παρτίδας αναγράφεται στην στρογγυλή ετικέτα που βρίσκεται στο κέντρο της συσκευής Diskus.