Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε σήμερα ότι έχει συνάψει συμβόλαιο με την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Novavax για την προαγορά 200 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου κατά της COVID-19, μόλις εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε σήμερα ότι έχει συνάψει συμβόλαιο με την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Novavax για την προαγορά 200 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου κατά της COVID-19, μόλις εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
"Η νέα μας συμφωνία με τη Novavax διευρύνει το χαρτοφυλάκιο εμβολίων μας προσθέτοντας ένα άλλο εμβόλιο, με βάση πρωτεΐνες, μια πλατφόρμα που δείχνει πολλά υποσχόμενη σε κλινικές δοκιμές", δήλωσε η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδoυ.
Πρόκειται για το έβδομο συμβόλαιο που έχει συνάψει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή με φαρμακευτική εταιρεία για να διασφαλίσει την πρόσβαση σε πιθανό εμβόλιο κατά της COVID-19. Ειδικότερα, βάσει αυτού του συμβολαίου, τα κράτη-μέλη της ΕΕ θα μπορούν να αγοράσουν έως και 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου Novavax, με δυνατότητα επιλογής 100 εκατομμυρίων επιπλέον δόσεων κατά τη διάρκεια του 2021, 2022 και 2023, αφού αναθεωρηθούν και εγκριθούν από τον EMA ως ασφαλή και αποτελεσματικά .
Το σημερινό συμβόλαιο συμπληρώνει το ευρύ χαρτοφυλάκιο εμβολίων που έχει αναπτύξει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, συμπεριλαμβανομένων των συμβάσεων με την AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Moderna και τις ολοκληρωμένες διερευνητικές συνομιλίες με τη Valneva.
Η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, δήλωσε: «Καθώς οι νέες παραλλαγές του κορονοϊού εξαπλώνονται στην Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο, αυτή η νέα σύμβαση με μια εταιρεία που ήδη δοκιμάζει το εμβόλιό της με επιτυχία έναντι αυτών των παραλλαγών, αποτελεί πρόσθετη εγγύηση για την προστασία του πληθυσμού μας. Ενισχύει περαιτέρω το ευρύ χαρτοφυλάκιο εμβολίων, προς όφελος των Ευρωπαίων και των εταίρων μας παγκοσμίως».
Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Επιτροπής, η Novavax είναι μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που αναπτύσσει εμβόλια επόμενης γενιάς για σοβαρές μολυσματικές ασθένειες. Το εμβόλιό της για την COVID-19 βρίσκεται ήδη υπό κυλιόμενη αξιολόγηση από τον EMA, ενόψει πιθανής άδειας αγοράς.
Η Επιτροπή έλαβε απόφαση να υποστηρίξει αυτό το εμβόλιο με βάση μια ορθή επιστημονική αξιολόγηση, την τεχνολογία που χρησιμοποιήθηκε, την εμπειρία της εταιρείας στην ανάπτυξη εμβολίων και την παραγωγική της ικανότητα.
Πηγή: ΑΜΠΕ